Slovania a hinduisti majú jedného spoločného predka, ktorý žil asi pred 4300 rokmi
Pokračujeme v publikovaní výsledkov výskumu profesora Anatolija Klyosova. Začiatok - Slovania: objav genetikov prevracia zaužívané predstavy
V DNA každého muža, konkrétne v jeho chromozóme Y, existujú určité oblasti, v ktorých sa mutácie postupne hromadia, raz za niekoľko generácií, znova a znova v nukleotidoch. To nemá nič spoločné s génmi. A vo všeobecnosti DNA pozostáva len z 2% génov a chromozómu mužského pohlavia Y je ešte menej, existuje tam zanedbateľná časť génov.
Chromozóm Y je jediným zo všetkých 46 chromozómov (presnejšie z 23, ktoré nesú spermie), ktoré sa prenášajú z otca na syna a potom na každého nasledujúceho syna v reťazci krát desaťtisíce rokov. dlho. Syn dostáva od otca chromozóm Y presne to isté, čo dostal od svojho otca, plus nové mutácie, ak nejaké, nastali počas prenosu z otca na syna. To sa stáva málokedy. Ako je to vzácne?
Tu je príklad. Toto je mojich 25 markerových slovanských haplotypov, rod R1a:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Každá číslica je počet opakovaní konkrétnej sekvencie malých blokov nukleotidov (nazývaných „markery“) na Y-chromozóme DNA. Hovorí sa tomu alela. Mutácie v takom haplotype (to znamená náhodná zmena počtu nukleotidových blokov) sa vyskytujú rýchlosťou jednej mutácie v približne 22 generáciách, to znamená v priemere raz za 550 rokov - pre celý haplotyp. Inými slovami, na každých 22 narodených mužov - v priemere - sa zmení nejaká alela.
V každom markéri je miera mutácie v priemere 25 -krát pomalšia, to znamená raz za 550 generácií alebo asi raz za 14 tisíc rokov. Alebo, čo je rovnaké - v priemere 550 narodení chlapcov. Ktorá alela sa zmení ďalej - nikto nevie a nedá sa to predvídať. Štatistiky. Inými slovami, tu môžeme hovoriť iba o pravdepodobnosti týchto zmien.
Vo svojich skorších príbehoch o genealógii DNA som uviedol príklady na takzvané 6-markerové haplotypy, malé pre jednoduchosť. Alebo sa im hovorí aj „haplotypy bikín“. Na hľadanie rodového domu Slovanov je však potrebný oveľa presnejší nástroj. Preto v tomto príbehu použijeme 25 markerových haplotypov. Pretože každý človek má v chromozóme Y 50 miliónov nukleotidov, haplotyp so svojimi číslami je v zásade možné predĺžiť tak dlho, ako chcete, je to len v technike určovania nukleotidových sekvencií. Haplotypy sú definované pre maximálnu dĺžku 111 značiek, aj keď neexistuje žiadny technický limit. Ale 25-markerové haplotypy sú veľmi jemné rozlíšenie, o takýchto haplotypoch sa ani neuvažuje vo vedeckých článkoch. Obvykle sú obmedzené na 8, 10 alebo 17 markerových haplotypov. Vo svojich článkoch zvyčajne analyzujem 67-markerový alebo niekedy 111-markerový haplotyp, aj keď podľa najnovších údajov je toho málo, v databázach je iba niekoľko stoviek haplotypov. Vo variante so 67 značkami môj haplotyp vyzerá takto:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16 11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12 11 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13
Mohol by som dať svoju značku 111, ale čitatelia by mali byť ušetrení. Zhoda týchto haplotypov u dvoch ľudí, ktorí nie sú v blízkom spojení, je extrémne nepravdepodobná. Inými slovami, je to skutočný pas vydaný prírodou a navždy zaznamenaný v DNA.
Aby sme nekomplikovali popis, budeme aj naďalej používať 25-značkové haplotypy, aj keď ktorýkoľvek z nižšie uvedených je možné ľahko rozšíriť na 67-značkový a mnoho na 111-značkový. Haplotypy sú mimoriadne citlivé na rodokmeň, pokiaľ ide o genealogické línie. Zoberme si nie R1a, ale povedzme, rod z južného Baltu, N1c1 v genealogickom systéme DNA. Je tiež prinajmenšom v súčasnosti slovanský a má ho 14% etnických Rusov, najmä v severnom Rusku a Pobaltí.
Typický 25-markerový haplotyp tohto rodu vyzerá takto:
14 23 14 11 11 13 11 12 10 14 14 30 18 9 9 11 12 25 14 19 28 14 14 15 15
Má 28 mutácií na 25 markeroch v porovnaní s vyššie uvedeným haplotypom R1a (treba poznamenať, že niektoré mutácie sú posudzované špeciálnym spôsobom, ale nebudeme sa nad tým teraz pozastavovať). To zodpovedá rozdielu tisíc tristo generácií, to znamená, že spoločný predok týchto dvoch (dnes) slovanských haplotypov žil pred viac ako 20 000 rokmi. Bližší pohľad ukazuje, že spoločný predok R1a a N1c1 žil pred viac ako 40 tisíc rokmi. Aby sa stali Slovanmi, oba klany prešli úplne inými migračnými trasami, aj keď tieto cesty zrejme začínali na Ruskej nížine, smerovali takmer spoločne na Južnú Sibír a potom sa diametrálne rozchádzali.
Nosiče R1a prešli na západ pozdĺž južného geografického oblúka, od južnej Sibíri cez Tibet, Hindustan, prekročili iránsku náhornú plošinu, Anatóliu (to znamená moderné Turecko), vstúpili na Balkán asi pred 10 000 rokmi a asi pred 5 000 rokmi sa presťahovali na východ, na ruskú rovinu. Nosiči rodičovskej haploskupiny N1 išli z Južnej Sibíri severným geografickým oblúkom, spravidla „proti smeru hodinových ručičiek“, cez severný Ural a ďalej do pobaltských štátov. Po tejto migračnej trajektórii mali všade potomkov, medzi nimi napríklad Jakutov, potom Ural a tak ďalej do pobaltských štátov. Preto je ťažké nazvať ich jedným bežným menom, Jakut sa nápadne líši od pobaltských štátov. A rod je jeden.
Mimochodom, južné Balty sa rozdelili s Ugrofínmi asi pred 2 000 rokmi, aj keď obaja majú jeden rod, N1c1. Vetvy rodu sú však už odlišné a haplotypy sa veľmi líšia. A jazyky sa líšia, prvý väčšinou indoeurópsky, slovanský, druhý-ugrofínsky.
Rovnaký obraz získame, ak porovnáme napríklad Slovanov z klanu R1a so Židmi. Typický blízkovýchodný židovský haplotyp (rod J1) je:
12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 17 8 9 11 11 26 14 21 27 12 14 16 17
Má 32 mutácií vo vzťahu k slovanskému R1a. Ešte ďalej ako južné Balty alebo ugrofínske národy. A medzi sebou sa Židia a Ugrofíni líšia 35 mutáciami.
Vo všeobecnosti je myšlienka jasná. Haplotypy sú v porovnaní s členmi rôznych rodov veľmi citlivé. Odrážajú úplne odlišné rodové histórie, pôvod a migráciu klanov. Prečo sú Fínčania alebo Židia! Zoberme si Bulharov, bratia. Až polovica z nich má variácie tohto haplotypu (rod I2):
13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15
Má 21 mutácií vo vzťahu k vyššie uvedenému východoslovanskému haplotypu R1a. To znamená, že obaja sú slovanskí, ale rod je odlišný. Rod I2 pochádzal z iného predka, migračné cesty rodu I2 boli úplne iné ako v R1a. Bolo to vtedy, už v našej dobe alebo na konci posledného, stretli sa a vytvorili slovanské kultúrne a etnické spoločenstvo a potom sa pripojili k písaniu a náboženstvu. A rod je v zásade odlišný, aj keď 12% Bulharov je východoslovanských, rod R1a.
Je veľmi dôležité, aby sa na základe počtu mutácií v haplotypoch dalo vypočítať, kedy žil spoločný predok skupiny ľudí - haplotypy, o ktorých uvažujeme. Nebudem sa tu zaoberať tým, ako sa výpočty vykonávajú, pretože to všetko bolo publikované vo vedeckej tlači pred niekoľkými rokmi. Pointa je v tom, že čím viac mutácií v haplotypoch skupina ľudí má, tým starodávnejší je ich spoločný predok. A keďže mutácie sa vyskytujú úplne štatisticky, náhodne, s určitou priemernou rýchlosťou, životnosť spoločného predka skupiny ľudí patriacich do rovnakého rodu sa počíta celkom spoľahlivo. Príklady budú uvedené nižšie.
Aby to bolo jasnejšie, uvediem jednoduchú analógiu. Strom haplotypu je pyramída na vrchole. Hore v spodnej časti je haplotyp spoločného predka rodu, z ktorého sa pyramída líši. Základom pyramídy na samom vrchole sme my, naši súčasníci, to sú naše haplotypy. Počet mutácií v každom haplotype je mierou vzdialenosti od spoločného predka, od vrcholu pyramídy, k našim súčasníkom. Ak by bola pyramída ideálna - na výpočet vzdialenosti k vrcholu by stačili tri body, to znamená, že tri haplotypy na základni. V skutočnosti však tri body nestačia. Prax ukazuje, že tucet 25 markerových haplotypov (čo znamená 250 bodov) stačí na dobrý odhad času stráveného so spoločným predkom.
25-markerový (a v skutočnosti 67- a 111-markerový) haplotypy Rusov a Ukrajincov z rodu R1a boli získané z medzinárodnej databázy YSearch. Nositeľmi týchto haplotypov sú naši súčasníci žijúci od Ďalekého východu po západnú Ukrajinu a od severného až južného okrajového okraja. A týmto spôsobom bolo vypočítané, že spoločný predok ruských a ukrajinských východných Slovanov, rod R1a, žil pred 4800 rokmi. Tento údaj je celkom spoľahlivý, bol overený krížovým výpočtom pre haplotypy rôznych dĺžok. A ako teraz uvidíme, toto číslo nie je náhodné. Výpočty sa uskutočnili pre haplotypy 67 a 111 markerov. To je už akrobacia genealógie DNA, ak nazveme veci pravým menom.
Ukázalo sa, že spoločný praslovanský predok, ktorý žil pred 4800 rokmi, mal nasledujúci haplotyp:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Pre porovnanie, tu je môj haplotyp:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
V porovnaní s praslovanským predkom mám 10 mutácií (tučným písmom). Ak si pamätáte, že mutácie v takom haplotype sa vyskytujú raz za 550 rokov, potom ma od môjho predka delí 5500 rokov. Ale hovoríme o štatistikách a pre každého to vyjde 4800 rokov. Prešiel som viac mutácií, niekto iný ich má menej. Inými slovami, každý z nás má svoje vlastné individuálne mutácie, ale haplotyp predka je pre všetkých rovnaký. A on, ako uvidíme, takto drží takmer v celej Európe.
Poďme sa teda nadýchnuť. Náš spoločný praslovanský predok na území moderného Ruska-Ukrajiny-Bieloruska-Poľska žil pred 4800 rokmi. Staršia doba bronzová, alebo dokonca eneolit, prechod z doby kamennej do doby bronzovej. Aby sme si predstavili časový rozsah, je to podľa biblických legiend oveľa skôr ako exodus Židov z Egypta. A vyšli, ak sa budeme riadiť interpretáciami Tóry spred 3500-3600 rokov. Ak ignorujeme interpretáciu Tóry, ktorá samozrejme nie je striktným vedeckým zdrojom, možno poznamenať, že spoločný predok východných Slovanov žil tisíc rokov pred výbuchom sopky Santorini (Tera), ktorá zničila minojskej civilizácie na ostrove Kréta.
Teraz môžeme začať budovať sled udalostí v našej dávnej histórii. Pred 4800 rokmi sa na Ruskej nížine objavili praslovania z rodu R1a, a nielen nejaký druh praslovanov, ale práve tí, ktorých potomkovia žijú v našej dobe a majú desiatky miliónov ľudí. Pred 3 800 rokmi Árijci, potomkovia týchto praslovanov (a majúci rovnaký haplotyp predkov, ako bude uvedené nižšie), postavili na juhu osadu Arkaim (súčasný názov), Sintashta a „krajinu miest“. Ural. Pred 3600 rokmi Árijci opustili Arkaim a presťahovali sa do Indie. Podľa archeológov miesto, ktoré sa dnes nazýva Arkaim, existovalo iba 200 rokov.
Prestaň! A kde sme vzali myšlienku, že to boli potomkovia našich predkov, Predslovanov?
Ako odkiaľ? A R1a, rodová známka? Táto značka sprevádza všetky vyššie uvedené haplotypy. To znamená, že podľa neho môžete určiť, do akého klanu patrili tí, ktorí odišli do Indie.
Mimochodom, tu je niekoľko ďalších údajov. V nedávnej práci nemeckých vedcov bolo identifikovaných deväť fosílnych haplotypov zo severného Kazachstanu - južného Uralu (čo sa nazýva andronovská archeologická kultúra) a ukázalo sa, že osem z nich patrí do rodu R1a a jeden je mongoloidný rod. C. Zoznamka - pred 5500 až 1800 rokmi. Haplotypy rodu R1a sú napríklad tieto:
13 25 16 11 11 14 X Y Z 14 11 32
Tu sú nerozšifrované značky nahradené písmenami. Sú veľmi podobné slovanským haplotypom R1a, uvedených vyššie, na prvých 12 markéroch, najmä ak vezmete do úvahy, že tieto staroveky tiež nesú jednotlivé náhodné mutácie.
V súčasnosti je podiel Slovanov, potomkov Árijcov haploskupiny R1a v Litve, 38%, v Lotyšsku - 41%, v Bielorusku - 50%, na Ukrajine - 45%. V Rusku je Slovanstvo R1a v priemere 48%, vzhľadom na vysoký podiel južných Baltov na severe Ruska, ale na juhu a v strede Ruska dosahuje podiel východných Slovanov R1a 60-75%..
Teraz o haplotypoch Indiánov a životnosti ich spoločného predka. Hneď urobím rezerváciu - schválne píšem „hinduisti“a nie „indiáni“, pretože indiáni väčšinou patria domorodcom, dravidom, obzvlášť indiánom z juhu Indie. A Indiáni sú z väčšej časti nosičmi haploskupiny R1a. Bolo by nesprávne písať „indické haplotypy“, pretože Indiáni vo všeobecnosti patria k najrozmanitejším druhom genealógie DNA.
V tomto zmysle je výraz „haplotypy Indov“symbatický s výrazom „haplotypy Slovanov“. Odráža „etnokultúrnu“zložku, ale je to jedna z charakteristík rodu.
V mojej ranej populárnej práci o haplotypoch Slovanov a Indiánov som už napísal, že oni, Slovania a Indiáni, mali rovnakého spoločného predka. Tí aj ďalší v mnohých patria do rodu R1a, iba Rusi majú takých 50 - 75%, Indiáni - 16%. To znamená, že Rusi z klanu R1a sú 40-60 miliónov mužov a Indiáni majú 100 miliónov. Ale v tejto práci som popísal iba typ haplotypov a tie krátke. Teraz už môžeme určiť, kedy žili spoloční predkovia východných Slovanov a Indov. Tu je rodový haplotyp indiánov rovnakého rodu, R1a.
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 31 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Takmer presne rovnaký ako haplotyp prvého predka Slovanov zo skupiny R1a. Boli identifikované dve mutácie, ale v skutočnosti tam žiadne mutácie nie sú. Štvrté číslo zľava pre Slovanov je 10,46, preto je zaokrúhlené na 10 nahor a pre Indov je 10,53 zaokrúhlené na 11. V skutočnosti je to rovnaké. Podobne s priemernou mutáciou zlomok jednej. Vek spoločného predka hinduistov je 3850 rokov. O 950 rokov mladší ako Slovania.
Pretože haplotypy predkov Indov a Slovanov sa prakticky zhodujú a slovanský haplotyp je o 950 rokov starší, je zrejmé, že to boli Pre-Sloveni, ktorí prišli do Indie, a nie naopak. Presne povedané, neboli to Pre-Slovania, ale Pre-hinduisti, ale boli to potomkovia Pre-Slovens.
Ak spočítame všetky haplotypy Slovanov a Indov, pretože pravdepodobne pochádzajú z rovnakého predka, potom rozdiely úplne zmiznú. Spoločný haplotyp predkov Slovanov a Indov:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Je identický s haplotypom spoločného predka Slovanov skupiny R1a. Životnosť spoločného predka Slovanov a Indov je pred 4300 rokmi. Je to spôsobené tým, že počas pridávania došlo k priemerovaniu. Zjednodušene povedané, je to preto, že nie každý sa dostal do Indie. Tí, ktorí dosiahli spoločného predka, boli už „mladší“. Predok je praslovanský, je starší. O 500 rokov protoslovania-árijci postavia Arkaim, o ďalších 200 rokov odídu do Indie a Indiáni začnú počítať od svojho spoločného predka, opäť praslovanského, pred 3850 rokmi. To všetko do seba zapadá.
V súčasnosti je podiel Indov z árijského rodu R1a v celej krajine 16%, na druhom mieste po najbežnejšej indickej „domorodej“haploskupine H1 (20%). A vo vyšších kastách haploskupina R1a zaberá až 72%. Pozrime sa na to trochu podrobnejšie.
Ako viete, spoločnosť v Indii je rozdelená na kasty a kmene. Štyrmi hlavnými kastami alebo „varnami“sú brahmani (kňazi), kshatriyas (bojovníci), vaisyas (obchodníci, roľníci, pastieri) a sudras (robotníci a sluhovia). Vo vedeckej literatúre sú rozdelené na „indoeurópske“a „drávidské“kasty, v každej z nich existujú tri úrovne - najvyššia kasta, stredná a najnižšia. Kmene sú rozdelené na indoeurópske, drávidské, barmsko-tibetské a australoázijské. Ako bolo nedávno určené, celú túto mužskú populáciu v Indii je možné rozdeliť na desať až jeden a pol hlavných haploskupín - Mongoloid C, iránsko -kaukazský G, indický H, L a R2 (ktoré sú okrem Indie mimoriadne vzácne v svet), Blízky východ J1, Stredomorie (a Blízky východ) J2, východoázijský O, sibírsky Q, východoeurópsky (árijský) R1a, západoeurópsky (a ázijský) R1b. Mimochodom, európski Rómovia, ako viete, prisťahovalci z Indie pred 500-800 rokmi, v drvivej väčšine majú haploskupiny H1 a R2.
Väčšinu oboch horných kást, indoeurópsku a drávidskú, tvoria zástupcovia árijskej haploskupiny R1a. V indoeurópskej vyššej kaste je ich až 72%, v dravidskej vyššej kaste 29%. Ostatní členovia vyšších kást sú nositeľmi indických haploskupín R2 (16%, respektíve 10%), L (5% a 17%), H (12% a 7%), zvyšok - niekoľko percent.
V kmeňoch naopak dominuje východoázijská haploskupina O (53% u austrálsko-ázijských, 66% u barmsko-tibetských a 29% u „indoeurópskych“kmeňov) a „pôvodných“indiánskych H (37% medzi drávidskými kmeňmi).
V zásade je to v súlade so starodávnymi migračnými tokmi. Najstarší prúd, spred 40 - 25 tisíc rokov, priviedol budúcich dravidov, východoázijcov a australoasiánov na juh, do Indie, ale odkiaľ prišiel - veda nie je veľmi známa, ani zo západu, napríklad z Mezopotámia, alebo z juhu. Ďalší prúd, a možno malý pramienok, priniesol najstaršie nosiče R1a pred 15-12 000 rokmi z východu, z južnej Sibíri, z Altaja, cestou na západ. Potomkovia týchto úplne prvých R1a odvtedy žijú v džungli, v indiánskych kmeňoch. Spravidla nespadali do vyšších kást. Po mnohých tisícročiach, asi pred 8 000 rokmi, prišla do Indie druhá vlna drávidiánov zo Stredomoria a Blízkeho východu, ktorá priniesla so sebou schopnosti rodiaceho sa poľnohospodárstva spolu s haploskupinou J2, ktorá je teraz v horných kastách až do r. 24 %a v kmeňoch - až 33 %. A nakoniec, pred 3500 rokmi, dopravcovia haploskupiny R1a dorazili do Indie z južného Uralu pod menom Árijci. Pod ním vstúpili do indického eposu. Je zaujímavé, že samotný indický kastový systém bol vytvorený zhruba pred 3500 rokmi.
Urobme to teda znova. Slovania a Indiáni majú jedného spoločného predka rodu R1a, ktorý žil asi pred 4300 rokmi, a predok samotných Slovanov s rovnakým haplotypom žil o niečo skôr, pred 4800 rokmi. Jeho potomok, o 950 rokov neskôr, začal rodovú líniu medzi Indiánmi s odpočítavaním pred 3850 rokmi, práve od začiatku Arkaimu. R1a - to boli Árijci, ktorí prišli do Indie. A keď prišli a čo ich tam priviedlo - poviem vám to neskôr a predtým uvidíme, kedy spoloční predkovia rodu R1a žili v celej Európe. Potom zostavíme všeobecný obraz o tom, kde žili pred všetkými ostatnými, to znamená, kde bol ich domov predkov a kde a kedy sa presťahovali zo svojho domu predkov.
Už teraz ich môžeme s dobrým dôvodom nazvať Árijci, namiesto R1a bez tváre, a ešte viac namiesto trápnych „indoeurópanov“alebo „protoindoeurópanov“. Sú to Arias, drahý čitateľ, Arias. A nebolo v nich nič „indo-iránske“, kým, samozrejme, kým neprišli do Indie a Iránu. A svoj jazyk nedostali z Indie alebo Iránu, ale naopak, priniesli si tam svoj. Árijský. Praslovanský. Sanskrit. Alebo proto-sanskrt, ak chcete.
